Étiquette : APIPD

Le Prix Humanité décerné à Jenny Hippocrate Fixi

 Engagements Franciliens décerne le prix HUMANITÉ à Jenny HIPPOCRATE FIXY, Présidente de l’Association Pour l’Information et la Prévention de la Drépanocytose (APIPD)

L’association Engagements franciliens a rendu un vibrant hommage à la Présidente de l’APIPD, Jenny HIPPOCRATE FIXY, en lui décernant jeudi 7 octobre 2021 à la mairie du 16ème arrondissement de Paris, un prix hautement symbolique, le PRIX HUMANITÉ, en présence d’une foule de personnalités politiques, civiles et associatives.

Cette association félicite un engagement de trois décennies totalement dévouées à la lutte contre la drépanocytose, à l’ensemble des actions menées par Jenny HIPPOCRATE et son équipe pour informer et sensibiliser le grand public sur la drépanocytose, une maladie génétique, particulièrement douloureuse et invalidante.

Jenny HIPPOCRATE est une femme de cœur, qui a fait de cette lutte contre la drépanocytose le combat de sa vie, le combat pour la vie de millions d’hommes, de femmes et d’enfants oubliés par les pouvoirs publics. Son association, l’APIPD se bat seule, avec de maigres subsides pour faire ce que l’État a toujours refusé de voir et de faire.

Elle est présente aux côtés de ceux qui souffrent, luttant bec et ongle pour lever le voile sur les inégalités de traitement dont sont victimes les malades atteints par la drépanocytose, qualifiée à tort de « maladie des Noirs », à l’heure où le métissage a aboli les frontières et donné toute latitude à cette maladie qui s’étend tel un virus sur la planète, devenant ainsi la maladie génétique la plus fréquente en France.

→   Lire Plus

Drépanositoz sé zafè nou tout

Drépaction Martinique, c’est parti !!!
Notre association, l’APIPD (Association Pour l’Information et la Prévention de la Drépanocytose), agit pour les malades et au nom des malades depuis près de 30 ans en apportant au quotidien aide, soutien, conseils, information et réconfort moral aux malades, enfants malades et à leurs familles.

Notre priorité est de sensibiliser la population, mais surtout les jeunes gens en âge de procréer. Cette pathologie génétique, très répandue en Martinique, est paradoxalement si mal connue de la plupart de nos concitoyens. Même si elle est la plus dépistée, les chiffres les plus récents sont particulièrement alarmants : 2000 Martiniquais sont touchés par ce fléau ; près de 40 000 porteurs sains donc des transmetteurs ont été recensés ; 1 couple sur 60 a un risque de mettre au monde un enfant malade.

Dans le monde, plus de 50 millions de personnes sont concernées, ce qui a fait de la drépanocytose un véritable problème de santé publique.
Elle a été classée en quatrième priorité de santé publique et une journée mondiale lui a été consacrée, pourtant on en parle peu et la maladie continue inlassablement de faire des ravages.

→   Lire Plus

Drépaction Martinique 2015 : du 8 au 15 novembre 2015

drepaction

Drépanositoz, sé zafè nou tout !

Le Drépaction s’installe en Martinique !

La drépanocytose : cette pathologie méconnue due à une anomalie de l’hémoglobine a le triste privilège d’être la maladie génétique la plus répandue dans le monde et aussi la plus mal connue. Elle touche, en Martinique, 2 000 malades et plus de 40 000 porteurs sains avérés, c’est-à-dire des transmetteurs.
Sur le plan national, 1 enfant naissant sur 2 546 est atteint par la forme la plus grave de ce fléau. Conséquences : une morbidité excessive et des crises extrêmement douloureuses qui plongent le malade dans un abyme de souffrance physique et morale, une espérance de vie du malade amputée au moins de 30 ans et un absentéisme récurrent pour les écoliers et les salariés…
La drépanocytose est galopante et en dehors des populations dites à risque, de par le métissage, elle commence à concerner tout le monde. Elle a été classée en quatrième priorité de santé publique et une journée mondiale lui a été consacrée. Pourtant, on en parle peu et la maladie continue de faire des ravages.

→   Lire Plus